Um dia, depois de um episódio que me despertou para uma realidade que desconhecia, fiz o teste genético e descobri que tinha uma mutação genética no gene BRCA1. Com esta notícia, veio a necessidade de desabafar com pessoas que estivessem na mesma situação que eu, e de falar com alguém que respondesse às milhares de dúvidas que imediatamente me surgiram.

Mas depressa percebi que em Portugal – apesar de existirem várias organizações de apoio a pessoas com cancro – não havia nenhuma entidade dedicada a orientar os pré-viventes, ou seja, aqueles que conhecem o seu alto risco para a doença, mas que ainda não adoeceram.

A necessidade de criar uma associação de apoio a sobreviventes do cancro hereditário e aos seus familiares, passou a ser uma prioridade para mim e para todos os que comigo abraçaram este projeto.

Juntou-se a força de vontade e a dedicação de médicos, enfermeiros, psicólogos e utentes; desenvolveram-se ideias, reuniram-se os apoios necessários, e nasceu a EVITA. Um local para aqueles que, ao descobrir que podem vir a sofrer de cancro, precisam de um porto seguro, de um ombro amigo. Que precisam de saber que não estão sozinhos no mundo e que, apesar de tudo, continua a haver esperança.