É com enorme orgulho que anunciamos que a EVITA é parceira no novo projeto europeu PREDI-LYNCH, financiado pela Comissão Europeia no âmbito do programa Horizon Europe – Missão Cancro.
Este projeto inovador visa desenvolver e implementar testes não-invasivos baseados em biópsia líquida para deteção precoce dos cancros colorretal, endometrial e urotelial em pessoas com Síndrome de Lynch – a síndrome monogénica de predisposição hereditária para cancro mais comum em todo o mundo.
A Síndrome de Lynch afeta 1 em cada 440 pessoas de ascendência europeia. No entanto, muitas desconhecem o seu risco, e apenas 5% dos cerca de 2 milhões de portadores estimados na Europa estão sob vigilância oncológica – sendo que 80% destes acabam por desenvolver algum tipo de cancro, mesmo fazendo exames regularmente.
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O consórcio, que é liderado pelo Hospital Universitário de Oslo, conta com 28 parceiros de 16 países europeus – incluindo investigadores, clínicos, empresas de biotecnologia e organizações de doentes como a EVITA – e trabalhará em conjunto durante os próximos 6 anos (2025-2031) para transformar a vigilância e o rastreio em pessoas com esta predisposição genética.
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A inteligência artificial será também utilizada para identificar vestígios de cancro e garantir que os métodos são aplicáveis em diferentes sistemas de saúde. Para além disso, serão avaliadas as consequências socioeconómicas e éticas, de forma a assegurar que as soluções estão alinhadas com as necessidades dos doentes e da sociedade, e que são implementáveis em vários contextos de cuidados de saúde.
O objetivo a longo prazo é oferecer uma solução multi-ómica (uma abordagem que integra várias fontes de informação biológica, permitindo uma visão mais completa da doença), para testes mais acessíveis, mais eficazes e a baixo custo, garantindo a deteção precoce de cancro em pessoas com Síndrome de Lynch.
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A EVITA participa neste projeto como parceira, representando os doentes e as suas famílias. O papel da EVITA é garantir que as necessidades reais dos utentes são ouvidas, que a comunicação é clara e que o acesso aos testes seja justo e equitativo em todas as regiões, incluindo aquelas com menos recursos. A EVITA também vai ajudar a promover a literacia em saúde genética, a explicar o que é a Síndrome de Lynch, como funciona a biópsia líquida e porque é importante agir cedo – antes mesmo que surjam os primeiros sintomas de cancro.
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🔗 Fique a conhecer mais sobre o projeto aqui: https://www.ous-research.no/home/ous/news/26143
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